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常州伟普医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242020177”基本信息
注册证编号苏械注准20242020177 [查看相关产品信息]
注册人名称常州伟普医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区创新大道1-5号
生产地址常州市新北区创新大道1-5号3号楼
产品名称一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器套装
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器套装由密封盖、切口保护套、穿刺器为基本配置组成,选配气腹针、纳物袋。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供腹腔镜检查和手术过程中,扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染,建立腹腔手术的工作通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/5
生效日期2024/2/5
有效期至2029/2/4
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