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常州市久虹医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021544”基本信息
注册证编号苏械注准20172021544 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市久虹医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号
生产地址常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号, 江苏省常州市武进区长扬路22号3幢
产品名称一次性使用鳄齿型活体取样钳
管理类别第二类
型号规格JHY-FB-17(18、22、23)-50(70、105、110、120、160、180、200、230、245、260)-0(W)-P(0)-A1
结构及组成/主要组成成分一次性使用鳄齿型活体取样钳主要由针尖、钳头、外管、拉索、滑环、手柄、保护套、包塑层组成,剔除棒为选配件。按钳头闭合直径、工作长度、是否有针及是否包塑等不同分为若干种型号规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜下活组织取样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/16
生效日期2022/6/16
有效期至2027/8/12
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