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常州市凯优医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140308”基本信息
注册证编号苏械注准20232140308 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市凯优医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市天宁区郑陆镇舜山路69号
生产地址常州市天宁区郑陆镇舜山路69号 办公楼4层、车间二 二层 、车间二 三层、车间二 辅楼
产品名称一次性使用废液袋
管理类别第二类
型号规格一次性使用废液袋按进液路径不同可分为单通型和双通型。单通型根据袋体容量不同分为1000mL、1500mL、2000mL、3000mL、5000mL、10000mL六种规格;双通型根据袋体容量不同分为1000mL、1500mL、2000mL、3000mL。单通single:CU-D-1000ml、CU-D-1500ml、CU-D-2000ml、CU-D-3000ml、CU-D-5000ml、CU-D-10000ml;双通double:CU-S-1000ml、CU-S-1500ml、CU-S-2000ml、CU-S-3000ml。
结构及组成/主要组成成分一次性使用废液袋由袋体、导管、直三通(望远镜三通)、罗伯特夹、鲁尔接头、接头护帽组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与血液净化处理装置的体外循环管路配套,用于血液净化处理装置的体外循环管路使用过程中包括预冲洗在内的废液的收集。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/2
生效日期2023/6/2
有效期至2028/3/9
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