| 注册证编号 | 苏械注准20172180483 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 产品名称 | 一次性使用妇科包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 检查型、妇产型、护脐型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用妇科包按用途不同分为检查型、妇产型、护脐型三种。检查型基本配置由阴道扩张器和橡胶检查手套组成，选配由刮板、棉签、垫单、治疗巾、棉球、塑料镊子组成；妇产型基本配置由橡胶检查手套、手术衣、帽子、防护套和垫单组成，选配由脐带布、孔巾、治疗巾、纱布块、脐带圈、棉签、棉球和塑料镊子组成；护脐型基本配置由脐带布、脐带圈（带线）、棉签和纱布块组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 分别供妇科检查、接生、婴儿护脐用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/5 |
| 生效日期 | 2022/1/5 |
| 有效期至 | 2027/4/5 |
