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江苏明朗医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192020161”基本信息
注册证编号苏械注准20192020161 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏明朗医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区雪堰镇闾城路15号
生产地址芜湖市繁昌区经济开发区火焰山路1101号G4栋(委托生产)
产品名称一次性使用肛肠吻合器
管理类别第二类
型号规格MXG-32(3.8/4.0)、MXG-34(3.8/4.0)、MXG-36(3.8/4.0)
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠吻合器由抵钉座、吻切组件、护套、保险块、活动手柄、带翼调节螺母、吻合钉、环形刀和垫刀圈组成。附件为选配件,由支撑套、肛塞、窥视套、带线棒、推线器、镜管(镜管分为单视窗镜管,双视窗镜管和三视窗镜管)、镜芯组成。根据吻切组件直径分为32、34、36三种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于齿状线上黏膜选择性切除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/11
生效日期2024/7/11
有效期至2029/2/25
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