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苏州法兰克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152020793”基本信息
注册证编号苏械注准20152020793 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州法兰克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰南路108号
生产地址苏州高新区锦峰南路108号
产品名称一次性使用肛肠吻合器及辅件
管理类别第二类
型号规格CPH 28ST、CPH 30ST、CPH 32ST、CPH 34ST
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠吻合器及辅件由钉座、器身、活动手柄、保险钮、调整钮、刀垫、缝合钉、切刀组成,选配扩肛器(二开窗、三开窗)、内衬、护肠板、线钩,缝合钉采用TA2G制成,切刀采用12Cr18Ni9制成,刀垫采用ABS或HDPE制成。按尺寸不同各分为四种规格。吻合器组件为不可更换。产品采用辐照灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途适用于齿状线上黏膜选择性切除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/6/19
生效日期2020/6/19
有效期至2025/6/18
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