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常州威克医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232020922”基本信息
注册证编号苏械注准20232020922 [查看相关产品信息]
注册人名称常州威克医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路24-4号
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路24-4号C栋
产品名称一次性使用肛门镜
管理类别第二类
型号规格GA32、GA34、GA36、GB32、GB34、GB36、GC32、GC34、GC36、GD32、GD34、GD36、GE32、GE34、GE36、GF32、GF34、GF36、GG32、GG34、GG36、GH32、GH34、GH36、GI32、GI34、GI36、GJ30、GJ32、GJ34、GK、GL
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛门镜由支撑套、肛塞、窥视套、带线棒、推结器组成,根据组件配置、结构和尺寸不同区分型号规格。该产品以无菌状态提供,经钴-60辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于肛门部位组织检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/3
生效日期2024/1/3
有效期至2028/7/2
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