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常州市迈迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212020971”基本信息
注册证编号苏械注准20212020971 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市迈迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区薛家镇正强路21号
生产地址常州市钟楼经济开发区桂花路28-3号5号楼(委托生产)
产品名称一次性使用管形吻合器
管理类别第二类
型号规格MGX14(17、21、24、26、29、32、34)
结构及组成/主要组成成分一次性使用管形吻合器主要由抵钉座总成、吻切组件、器体、固定手柄、保险、活动手柄、调节螺母、环形刀、吻合钉、垫刀圈和荷包接杆组成。按吻切组件外径不同分为8种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/13
生效日期2023/11/13
有效期至2026/6/15
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