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扬州市新星硅胶厂

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140737”基本信息
注册证编号苏械注准20172140737 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市新星硅胶厂[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇通达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇通达路西
产品名称一次性使用硅橡胶脑科吸引管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)
结构及组成/主要组成成分一次性使用硅橡胶脑科吸引管由导管和接头组成,按管径不同分为七种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床颅内手术吸引用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/18
生效日期2022/4/18
有效期至2027/5/8
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