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常州乐奥医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021888”基本信息
注册证编号苏械注准20172021888 [查看相关产品信息]
注册人名称常州乐奥医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区华山中路23号10号楼
生产地址江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和西南侧二层(委托生产)
产品名称一次性使用活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用活组织取样钳由手柄、弹簧管/包塑弹簧管、钳头、顶针组成。产品按钳头结构,分为平口型、平口带针型、鳄齿型、鳄齿带针型四种类型;按钳头的材质,分为05Cr17Ni4Cu4Nb、12Cr18Ni9两种;按弹簧管表面有无包塑层分,分为带包塑层和不带包塑层两种类型。同时,产品根据钳头直径以及有效长度的不同进行型号规格的划分。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜下活组织取样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/27
生效日期2023/12/27
有效期至2027/10/8
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