| 注册证编号 | 苏械注准20182021134 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏瑞安贝医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 常州市新北区天山路20号 |
| 生产地址 | 常州市新北区天山路20号,无锡市锡山经济技术开发区尤沈路26号(委托生产) |
| 产品名称 | 一次性使用筋膜缝合器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | RJF |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用筋膜缝合器由闭合固件和缝线穿引器两部分组成（产品不含缝线，但需要与2-0和0缝线配合使用）。闭合固件由夹头、硅胶垫、翼板、外壳、进针孔、拉杆及锁扣组成，缝线穿引器由针管和手柄、钳喙、推扭组成。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于在腹腔镜手术中收拢组织、经皮缝合，以闭合手术切口。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/25 |
| 生效日期 | 2024/4/25 |
| 有效期至 | 2028/7/9 |
