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扬州市双菱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142220303”基本信息
注册证编号苏械注准20142220303 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市双菱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
产品名称一次性使用末梢采血针
管理类别第二类
型号规格不锈钢型、塑柄三棱型、塑柄笔型
结构及组成/主要组成成分一次性使用末梢采血针通常由针、针柄、保护套等组成。其中不锈钢型采血针采用符合GB/T3280-2015的奥氏体不锈钢中的牌号为022Cr23Ni4MoCuN的钢带冲压而成;塑柄型采血针由针、针柄、保护套组成。塑柄型采血针的不锈钢针尖采用符合GB/T4240-2009中规定的不锈钢丝制成;塑柄采用符合YY/T0114-2008医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料制成。一次性末梢采血针分为不锈钢型采血针和塑柄型采血针,塑柄型采血针又分为三棱型和笔型,产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途用于临床医学上皮肤穿刺,以采集人体末梢血样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2024/12/24
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