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江苏冠创医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020869”基本信息
注册证编号苏械注准20172020869 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏冠创医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区湖塘镇鸣新中路256号武进科创园2D
生产地址武进区湖塘镇鸣新中路256号武进科创园2D、2C
产品名称一次性使用皮肤缝合器及拆钉器
管理类别第二类
型号规格GCPFA-15W、GCPFA-15R、GCPFA-25W、GCPFA-25R、GCPFA-35W、GCPFA-35R、GCPFA-45W、GCPFA-45R、GCPFB-15W、GCPFB-15R、GCPFB-25W、GCPFB-25R、GCPFB-35W、GCPFB-35R、GCPFB-45W、GCPFB-45R、GCPFC-15W、GCPFC-15R、GCPFC-25W、GCPFC-25R、GCPFC-35W、GCPFC-35R、GCPFC-45W、GCPFC-45R。GCPC-A、GCPC-B、GCPC-C、GCPC-D。
结构及组成/主要组成成分一次性使用皮肤缝合器及拆钉器(以下简称缝合器)主要由缝合器器身和拆钉器组成,拆钉器为缝合器的附件,附件为选配。缝合器器身由主手柄、击发手柄、装钉装置组成;装钉装置由缝合钉、缝合钉座、钉仓、压钉板组成。缝合器根据外形的不同,分为A、B、C三种型号;根据装载缝合钉数量不同,分为15、25、35、45四种规格;根据缝合钉的宽度可分为普通型和加宽型两种,分别用R和W表示。拆钉器主要由左钳体、右钳体、左钳体手柄、右钳体手柄四部分组成,拆钉器根据外形的不同,分为A、B、C、D四种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/13
生效日期2023/7/13
有效期至2027/6/5
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