泰州市辉春医疗器械有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20152080304”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20152080304 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 泰州市辉春医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道（胡庄） |
| 生产地址 | 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号 |
| 产品名称 | 一次性使用气管插管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 一次性使用气管插管规格分为：2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0、11.5mm,其中2.5mm～4.5mm为无套囊插管，5.0mm～11.5mm为有套囊插管。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用气管插管由接头、指示球囊、充气管、套囊组成，其中2.5mm～4.5mm为无套囊插管，5.0mm～11.5mm为有套囊插管。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供全麻或复苏时建立人工气道用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/9/10 |
| 生效日期 | 2020/9/10 |
| 有效期至 | 2025/9/9 |
