| 注册证编号 | 苏械注准20152080395 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏亚光医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇工业园 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇工业园 |
| 产品名称 | 一次性使用气管插管套件 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用气管插管套件由气管插管（A型配置普通型、B型配置加强型）、吸痰管作为基本配置，可选用牙垫、吸引管、喉镜、橡胶检查手套、球囊充起器、脱脂纱布片、透气胶带、洞巾、口咽通气道、治疗巾、小方巾、气管插管固定器、通丝进行配置。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于需全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/30 |
| 生效日期 | 2024/4/30 |
| 有效期至 | 2025/4/26 |
