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宝玛医疗科技(无锡)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021235”基本信息
注册证编号苏械注准20182021235 [查看相关产品信息]
注册人名称宝玛医疗科技(无锡)有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省无锡市锡山区羊尖镇南村村彭家塘
生产地址江苏省无锡市锡山区羊尖镇南村工业园11号
产品名称一次性使用腔镜用直线切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格吻合器:ENDO BLC、ENDO BLC S、ENDO BLC L; 组件(直型):3020L、3025L、3035L、3040L、3048L、4520L、4525L、4535L、4540L、4548L、6020L、6025L、6035L、6040L、6048L 组件(弯转型):3020R、3025R、3035R、4520R、4525R、4535R、4540R、4548R、6025R、6035R、6040R、6048R
结构及组成/主要组成成分该产品由器身及组件两部分组成,分别单独包装,产品出厂时配1个组件。其中器身由击发杆组件、枪管内芯组件、枪管外壳组件、旋转组件、保险按钮组件、左右外壳组件、推进机构、扳机组件、左右复位帽组件组成;组件(直型)由钉匣底座组件、钉匣外壳、抵钉座组件、保护套、钉仓组件组成;组件(弯转型)由钉匣上/下盖组件、钉匣外壳套管、抵钉座组件、保护套、钉匣底座、钉仓组件组成;根据器身长度不同,器身分为标准杆、短杆和长杆三种型式,组件分为直型和弯转型两种型式,每种型式的组件又根据缝合长度和钛钉高度的不同,直型分为十五种规格,弯转型分为十二种规格;该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途本产品适用于开放或腔镜下的外科手术中,肺、支气管组织及胃、肠切除、横断和吻合
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/30
生效日期2022/11/30
有效期至2028/8/6
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