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江苏汉美科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182020495”基本信息
注册证编号苏械注准20182020495 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏汉美科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市医药高新区(高港区)药城大道一号标准厂房6栋三层
生产地址泰州市医药高新区(高港区)药城大道一号标准厂房6栋三层
产品名称一次性使用切口保护套
管理类别第二类
型号规格HMFG-SGS、HMFG-SGA、HMFG-SGB、 HMFG-MGA、 HMFG-MGB、 HMFG-LGA、 HMFG-LGB、 HMFP-SPS、 HMFP-SPA、 HMFP-SPB 、HMFP-SPC、 HMFP-SPD、 HMFP-MPA、 HMFP-MPB 、HMFP-MPC、 HMFP-MPD 、HMFP-MPE、HMFP-MPF、HMFP-LPA、HMFP-LPB、HMFP-LPC、HMFP-LPD、HMFP-LPE、HMFP-LPF
结构及组成/主要组成成分一次性使用切口保护套由弹性的外环、置入环和通道三部分构成。HMFG型切口保护套的外环、置入环和通道均为硅橡胶制成;HMFP型切口保护套的外环、置入环为TPU材质制成,通道为TPU薄膜制成。该产品以灭菌方式提供。
适用范围/预期用途供无气腹内窥镜手术及小切口手术,扩张切口术野,保护切口免受损伤,减少术后切口感染几率
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/6
生效日期2023/6/6
有效期至2028/3/27
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