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南京竹海生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212181267”基本信息
注册证编号苏械注准20212181267 [查看相关产品信息]
注册人名称南京竹海生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
生产地址南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
产品名称一次性使用三角球囊子宫支架
管理类别第二类
型号规格ZH-QNJ-A-3、ZH-QNJ-A-5、ZH-QNJ-A-8、ZH-QNJ-A-10、ZH-QNJ-B-3、ZH-QNJ-B-5、ZH-QNJ-B-8、ZH-QNJ-B-10。
结构及组成/主要组成成分一次性使用三角球囊子宫支架由三角球囊、导管、导管座和充 盈止逆阀组成,A 型为单支支架、B 型为支架带注射器(规格:10mL)。产品按配置及球囊的尺寸分为 8 种规格。分别为 ZH-QNJ-A-3、ZH-QNJ-A-5、ZH-QNJ-A-8、ZH-QNJ-A-10、ZH-QNJ-B-3、ZH-QNJ-B-5、ZH-QNJ-B-8、ZH-QNJ-B-10,A 型为单支支架、B 型为支架带注射器,选配一次性使用注射器(向球囊内注入生理盐水用)。球囊、导管 采用符合 YY/T0334-2002 中规定的硅橡胶制成,充盈止逆阀阀座、外壳采用符合 GB/T12672-2009 中规定的丙烯腈-丁二烯一苯乙烯(ABS)树脂材料制成,一次性使用注射器外壳、芯杆采用符合 YY/T0242-2007 医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成, 胶塞采用天然橡胶胶乳制成。产品留置宫腔时间不超过 24 小时。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于子宫内操作及手术之后的宫内放置,以减少子宫出血。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/8/27
生效日期2021/8/27
有效期至2026/8/26
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