| 注册证编号 | 苏械注准20162080926 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 常州晓春医疗器材有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 常州市天宁区郑陆镇三河口街 |
| 生产地址 | 常州市天宁区郑陆镇三河口街 |
| 产品名称 | 一次性使用手动吸痰器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 握压式、抽吸式 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用手动吸痰器由吸痰管、负压泵、排气孔、储液瓶、拉杆、手柄组成。按照结构及使用手法的不同分为握压式、抽吸式两种型号。按照管身公称外径不同分为4.0mm（Fr12）、4.67mm（Fr14）、5.33mm（Fr16）、6.0mm（Fr18）四种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/5/25 |
| 生效日期 | 2021/5/25 |
| 有效期至 | 2026/5/24 |
