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江苏华飞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140843”基本信息
注册证编号苏械注准20172140843 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏华飞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇创业园,扬州市头桥镇南华村秦家5#
生产地址扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格A型、B型〔2.0mm(F6)、2.7mm( F8)、3.3mm (F10)、4.0mm( F12)、4.7mm (F14)、5.3mm( F16)、6.0mm (F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)、10.7mm(F32)、11.3mm(F34)、12.0mm(F36)、13.0mm(F40)〕
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管由导管和接头组成。按材料不同分为A型(硅橡胶胃管)、B型(一次性使用塑料胃管)两种型号;接头分为喇叭头式、塞子式、锥形式、多功能式四种。一次性使用胃管按外径分为十七种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供胃肠减压、洗胃和鼻饲用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/17
生效日期2022/3/17
有效期至2027/5/21
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