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江苏乐腾医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192140190”基本信息
注册证编号苏械注准20192140190 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏乐腾医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所如皋市下原镇惠民东路6号
生产地址江苏省如皋市下原镇惠民东路6号
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格型号:a型、a1型、b型、Ta型、Ta1型、Tb型规格:2mm(F6)、2.3mm(F7)、2.7mm(F8)、3mm(F9)、3.3mm(F10)、3.7mm(F11)、4mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.2mm(F30)
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管由头套、管身和接口组成,接口可分为单孔带塞接口和双孔带塞接口两种,头套可分为带头套和不带头套两种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于经鼻向胃肠道引入营养液。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/27
生效日期2023/7/27
有效期至2029/3/4
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