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江苏伊凯医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141343”基本信息
注册证编号苏械注准20232141343 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏伊凯医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省南通市崇川区紫琅路30号7号楼2层、3层
生产地址江苏省南通市崇川区紫琅路30号7号楼二层, 江苏省南通市崇川区紫琅路30号7号楼三层
产品名称一次性使用无菌鼻胃管
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌鼻胃管由管路(可显影)、鼻胃管接头、活动导丝(选配)组成。管路和鼻胃管接头分单腔、双腔、三腔三种腔道。管路头端分开口和闭口。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于经鼻向胃引入营养液,可实现胃部冲洗、减压的辅助功能。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/2
生效日期2024/2/2
有效期至2028/9/14
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