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安柏瑞(常州)医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141434”基本信息
注册证编号苏械注准20232141434 [查看相关产品信息]
注册人名称安柏瑞(常州)医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区礼嘉镇政前路15号
生产地址常州市武进区礼嘉镇政前路15号
产品名称一次性使用无菌导尿管套装
管理类别第二类
型号规格DG2-2.0mm(Fr6)、DG2-2.0mm(Fr6)D、DG2-2.7mm(Fr8)、DG2-2.7mm(Fr8)D、DG2-3.3mm(Fr10)、DG2-3.3mm(Fr10)D、DG2-4.0mm(Fr12)、DG2-4.0mm(Fr12)D、DG2-4.7mm(Fr14)、DG2-4.7mm(Fr14)D、DG2-5.3mm(Fr16)、DG2-5.3mm(Fr16)D、DG2-6.0mm(Fr18)、DG2-6.0mm(Fr18)D、DG2-6.7mm(Fr20)、DG2-6.7mm(Fr20)D、DG2-7.3mm(Fr22)、DG2-7.3mm(Fr22)D、DG2-8.0mm(Fr24)、DG2-8.0mm(Fr24)D、DG3-5.3mm(Fr16)、DG3-5.3mm(Fr16)D、DG3-6.0mm(Fr18)、DG3-6.0mm(Fr18)D、DG3-6.7mm(Fr20)、DG3-6.7mm(Fr20)D、DG3-7.3mm(Fr22)、DG3-7.3mm(Fr22)D、DG3-8.0mm(Fr24)、DG3-8.0mm(Fr24)D
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌导尿管套装由导尿管、推注器和一次性使用引流袋组成。导尿管由球囊、导管、阀、色环、锥形接口组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于将病人膀胱中的尿液经尿道向体外导出并导入到集尿容器中。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/16
生效日期2023/10/16
有效期至2028/10/15
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