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江苏瑞上医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222020400”基本信息
注册证编号苏械注准20222020400 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞上医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所淮安经济技术开发区膳魔师路24号
生产地址淮安经济技术开发区膳魔师路24号1号楼101室、105-108室、110室、202室、203室、206室、208-210室,2号楼预留区、二号车间(委托生产)
产品名称一次性使用无菌内镜用黏膜牵拉环
管理类别第二类
型号规格SGM-Q-1600/18、SGM-Q-1600/23、SGM-Q-1600/28、SGM-Q-1900/18、SGM-Q-1900/23、SGM-Q-1900/28
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌内镜用黏膜牵拉环由牵引圈和推送器组成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途在内镜黏膜下剥离术中,配合组织夹,牵开黏膜,改善手术视野。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/25
生效日期2024/7/25
有效期至2027/9/22
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