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珠海维塔贝拉生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192401366”基本信息
注册证编号粤械注准20192401366 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海维塔贝拉生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省珠海市市辖区高新区唐家湾镇大学路99号一号厂房第6楼605单元
生产地址广东省珠海市市辖区高新区唐家湾镇大学路99号二号厂房第5楼505单元
产品名称粪便乳铁蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒;1人份/盒
结构及组成/主要组成成分检测卡(组成:硝酸纤维素膜(含乳铁蛋白单抗、羊抗兔IgG抗体)、标记垫(含Eu3+螯合物荧光微球偶联乳铁蛋白抗体、Eu3+螯合物荧光微球偶联兔IgG抗体)、吸水纸、样品垫、塑料卡) 提取缓冲液(组成:含0.05%防腐剂ProClin-300的生理盐水缓冲液)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人粪便中的乳铁蛋白。可辅助临床诊断肠道炎症性疾病。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/12/31
生效日期2019/12/31
有效期至2024/12/30
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