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浙江新丰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172111221”基本信息
注册证编号浙械注准20172111221 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江新丰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市上虞区道墟街道屯南工业区
生产地址上虞区道墟街道屯南工业区
产品名称电热式压力蒸汽灭菌器
管理类别第二类
型号规格XFH-30MA、XFH-40MA、XFH-50MA、XFH-75MA、XFH-30CA、XFH-40CA、XFH-50CA、XFH-75CA、XFH-100CA、XFH-150CA、XFH-200CA
结构及组成/主要组成成分产品由压力内胆及盖、压力表、阀门、电器控制件、电热管及外壳组成。
适用范围/预期用途产品供医疗机构对各类手术器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐高温、耐湿的物品进行消毒灭菌。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/8/16
生效日期2022/8/16
有效期至2027/11/20
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