选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

扬州市普菲特医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232081221”基本信息
注册证编号苏械注准20232081221 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市普菲特医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇大同路2号
生产地址扬州市广陵区头桥镇大同路2号
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰包由基本配置为一次性使用吸痰管和一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套,选用配置纱布叠片、医用镊、吸痰杯、围单,棉签、器械盘、包布组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/30
生效日期2023/8/30
有效期至2028/8/29
相关证件推荐