| 注册证编号 | 苏械注准20182081262 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏邦盛振业医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区 |
| 生产地址 | 无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 法兰Ⅰ型、法兰Ⅱ型、普通Ⅰ型、普通Ⅱ型、斜面Ⅰ型、斜面Ⅱ型、集液Ⅰ型、集液Ⅱ型、集液Ⅲ型、集液Ⅳ型、集液Ⅴ型、集液Ⅵ型；按吸痰管管体外径和有效长度划分为32种规格。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包由吸痰管和检查手套或（和）一次性使用纸塑检查手套组成；吸痰管由吸痰管接头、吸痰管管体组成；按吸痰管管体外径和有效长度划分为32种规格；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 可与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液等用 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/24 |
| 生效日期 | 2023/4/24 |
| 有效期至 | 2028/8/19 |
