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扬州华盛医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232081410”基本信息
注册证编号苏械注准20232081410 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州华盛医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇长宁路19号
生产地址扬州市头桥镇长宁路19号
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格型号:A型、B型、C型、D型规格:1.33mm(4F)、1.5mm(4.5F)、1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.5mm(7.5F)、2.67mm(8F)、3.0mm(9F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.0mm(15F)、5.33mm(16F)、6.0mm(18F)、6.67mm(20F)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰包的基本配置:一次性使用吸痰管、一次性使用薄膜手套。选用配置:托盘,废液收集袋、包布组成。根据吸痰管接头不同分为A型、B型、C型、D型四种型号,根据吸痰管管身外径不同分为1.33mm(4F)、1.5mm(4.5F)、1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.5mm(7.5F)、2.67mm(8F)、3.0mm(9F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.0mm(15F)、5.33mm(16F)、6.0mm(18F)、6.67mm(20F)十四种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。。
适用范围/预期用途供临床吸痰用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/7
生效日期2023/10/7
有效期至2028/10/6
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