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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152080592”基本信息
注册证编号苏械注准20152080592 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格1.33mm、2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由导管和接头组成,应采用符合GB15593-1995的软聚氯乙烯材料或符合YY/T0031-2008中规定的硅橡胶材料制成。按功能不同分为真空控制接头的吸痰管和锥座接头的吸痰管。按管径不同分为(1.33mm、2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm)九种规格,一次性使用吸痰管经环氧乙烷灭菌。应无菌。
适用范围/预期用途供临床为患者吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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