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苏州伟康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162080120”基本信息
注册证编号苏械注准20162080120 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州伟康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区旺米街89号
生产地址委托生产地址:沭阳县经济开发区温州路18号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格1.67mm(F5)、2.00mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.00mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.00mm(F18)、6.67mm(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由基本配置吸痰管和选用配置纸塑检查手套(大号、中号、小号)、一次性使用薄膜手套(大号、中号、小号)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/9/9
生效日期2021/9/9
有效期至2025/12/16
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