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苏州市百世康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081074”基本信息
注册证编号苏械注准20172081074 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州市百世康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州市高新区北堰街8号
生产地址苏州市高新区北堰街8号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管采用MT型聚氯乙烯塑料制成,由导管和有真空控制装置的锥头组成,按其导管外径分为六个规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。吸痰管可选配PE手套(1-2只)。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/18
生效日期2022/5/18
有效期至2027/6/20
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