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江苏康诺医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080533”基本信息
注册证编号苏械注准20172080533 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏康诺医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省常熟市古里镇白茆工业园红枫路11号
生产地址江苏省常熟市古里镇白茆红枫路11号,增福路2号5幢
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格A(B/C/D)-100(200/300)-1.67mm(Fr5);A(B/C/D)-100(200/300)-2.0mm(Fr6);A(B/C/D)-100(200/300)-2.67mm(Fr8);A(B/C/D)-100(200/300)-3.33mm(Fr10);A(B/C/D)-100(200/300)-4.0mm(Fr12);A(B/C/D)-100(200/300)-4.67mm(Fr14);A(B/C/D)-100(200/300)-5.33mm(Fr16)、A(B/C/D)-100(200/300)-6.0mm(Fr18);A(B/C/D)-100(200/300)-6.67mm(Fr20)。
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由导管和接头组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/2/10
生效日期2022/2/10
有效期至2027/4/13
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