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南京竹海生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222082154”基本信息
注册证编号苏械注准20222082154 [查看相关产品信息]
注册人名称南京竹海生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区经济开发区戴卫西路33号
生产地址南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
产品名称一次性使用医用喉罩
管理类别第二类
型号规格产品规格型号:A-P-1、A-P-1.5、A-P-2、A-P-2.5、A-P-3、A-P-4、A-P-5、A-P-6;A-J-1、A-J-1.5、A-J-2、A-J-2.5、A-J-3、A-J-4、A-J-5、A-J-6;B-P-1、B-P-1.5、B-P-2、B-P-2.5、B-P-3、B-P-4、B-P-5、B-P-6;B-J-1、B-J-1.5、B-J-2、B-J-2.5、B-J-3、B-J-4、B-J-5、B-J-6;C-P-1、C-P-1.5、C-P-2、C-P-2.5、C-P-3、C-P-4、C-P-5、C-P-6;C-J-1、C-J-1.5、C-J-2、C-J-2.5、C-J-3、C-J-4、C-J-5、C-J-6。
结构及组成/主要组成成分A型喉罩由囊罩、连接件、气道导管(单腔通道)、充气系统(包括充气管、指示球囊和鲁尔接头单向阀)和机器端接口组成;B型喉罩由囊罩、连接件、气道导管(多腔通道)、充气系统(包括充气管、指示球囊和鲁尔接头单向阀)和机器端接口组成;C型喉罩由气道导管、环形支架、硅胶帽、机器端接口和垫片组成。产品为无菌提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途放置贴合到会咽部,供全麻或心肺人工复苏患者救治中建立短期人工气道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/19
生效日期2024/6/19
有效期至2027/12/11
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