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扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141696”基本信息
注册证编号苏械注准20172141696 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6,6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用橡胶检查手套按表面型式分为麻面、光面、有粉表面、无粉表面,采用天然橡胶胶乳制成,有粉表面采用淀粉材料,按尺寸不同分七种规格。产品以无菌状态提供,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于戴在医生手上或手指上对患者病情进行检查或触检。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/2
生效日期2022/6/2
有效期至2027/9/13
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