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扬州晓康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182141360”基本信息
注册证编号苏械注准20182141360 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所头桥镇新桥村
生产地址扬州广陵头桥镇新桥村
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6和6 以下、6.5、7、7.5、8、8.5、9和9以上
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用橡胶检查手套按表面型式分为麻面、光面、有粉表面、无粉表面四种。有粉手套使用的粉剂为淀粉,每种又按尺寸不同分为七种规格,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床检查中防护用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/11
生效日期2023/8/11
有效期至2028/9/17
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