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常州市曼迪科医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182180171”基本信息
注册证编号苏械注准20182180171 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市曼迪科医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市金坛区金城镇工业园区丹凤西路9号
生产地址常州市金坛区金城镇工业园区丹凤西路9号
产品名称一次性使用阴道给药器
管理类别第二类
型号规格Z型、N型
结构及组成/主要组成成分一次性使用阴道给药器分为Z型和N型两种形式,Z型由盛药管组成,N型由盛药管、推杆、活塞、管帽组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床妇科阴道内给药用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/22
生效日期2022/7/22
有效期至2028/1/14
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