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扬州市松田医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140126”基本信息
注册证编号苏械注准20172140126 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市松田医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
生产地址扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
产品名称一次性使用引流袋
管理类别第二类
型号规格500ml、1000ml、2000ml
结构及组成/主要组成成分一次性使用引流袋由袋体、引流导管、挂钩、排污口、塞子、接头、护帽、开关(可无)、防逆流装置(可无)组成,按容量大小分500ml、1000ml、2000ml三种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床引流及储存体液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/26
生效日期2024/4/26
有效期至2027/2/15
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