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苏州市立普医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192141555”基本信息
注册证编号苏械注准20192141555 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州市立普医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区富春江路188号7号楼
生产地址苏州市高新区富春江路188号7号楼102、103、104、203、204、503室
产品名称一次性使用引流导管套件
管理类别第二类
型号规格Z型、Y型、KZ型、KY型
结构及组成/主要组成成分一次性使用引流导管套件由基本配置(引流导管、导管导入加硬套管、套管针、皮肤固定器、吸引管、透明敷贴、手术刀)和选用配置(扩张器、穿刺针、导丝、穿刺架、塑料加硬套管、同轴扩张器组件)组成,按照配置不同,可分为Z型、Y型、KZ型、KY型。该产品以无菌形式提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于将患者积液、渗出液或气体向体外引流。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/30
生效日期2024/1/30
有效期至2024/12/24
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