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江苏博朗森思医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020940”基本信息
注册证编号苏械注准20172020940 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏博朗森思医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区合欢路66号
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢2F W/3F、5幢2F/3F/5F、7幢7-3
产品名称一次性使用直线型吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格HAF303(4)、HAF453(4)、HAF603(4)、HAF753(4)、HAF903(4);组件:HF303(4)、HF 453(4)、HF 603(4)、HF 753(4)、HF 903(4)。
结构及组成/主要组成成分一次性使用直线型吻合器及组件由抵钉座、吻合组件、定位杆、上下盖板、活动手柄、保险、固定手柄、调节螺母、推钉片、吻合钉组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于消化道重建及其它脏器切除手术中残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/7
生效日期2023/11/7
有效期至2027/6/5
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