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常州华森医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242041333”基本信息
注册证编号苏械注准20242041333 [查看相关产品信息]
注册人名称常州华森医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号
生产地址江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号、武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号
产品名称一次性无菌骨钻
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性无菌骨钻由钻体、杆部和接口组成,钻体有刃部、刃带和容屑槽。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与电动骨钻配合使用,用于骨科手术中对人体骨组织和(或)软组织的钻削处理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/24
生效日期2024/6/24
有效期至2029/6/23
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