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泰州市美诺医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081539”基本信息
注册证编号苏械注准20172081539 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州市美诺医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市高港区大泗镇工业集中区1号
生产地址泰州市高港区大泗镇工业集中区1号
产品名称一次性医用过滤器
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C(C1/C2/C3/C4)型
结构及组成/主要组成成分一次性医用过滤器主要与麻醉呼吸设备和肺功能仪配套使用,用于气体过滤,按外形和结构不同分为A、B、C三种型号,A型带鲁尔接头和护帽,C型可以选配咬口,C型按接口尺寸和内腔大小不同分为C1、C2、C3、C4四种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,供气体过滤用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/22
生效日期2022/3/22
有效期至2027/8/13
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