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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401448”基本信息
注册证编号粤械注准20232401448 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道 1203 号
产品名称高敏心肌肌钙蛋白I校准品
管理类别第二类
型号规格C0:4×0.50mL, C1:4×0.40mL, C2:4×0.40mL。
结构及组成/主要组成成分含不同浓度重组人心肌肌钙蛋白 I-C 的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。
适用范围/预期用途本产品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对高敏心肌肌钙蛋白 I(hs-cTnI)试剂盒进行校准。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/8/30
生效日期2023/8/30
有效期至2028/8/29
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