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江苏硕世生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152401397”基本信息
注册证编号苏械注准20152401397 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏硕世生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省泰州市药城大道837号
生产地址泰州市医药高新区药城大道837号
产品名称阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法)
管理类别第二类
型号规格50 人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分组份 规格 50 人份 100 人份反应装置 50个 100个显色液 1瓶,≥3ml 1瓶,≥5ml稀释液 1瓶,≥25ml 1瓶,≥50ml终止液 1瓶,≥4ml 1瓶,≥8ml比色卡 1张 1张
适用范围/预期用途用于体外定性检测女性阴道分泌物中过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶及pH值六个生化指标。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/3
生效日期2024/1/3
有效期至2025/5/27
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