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南京舒普思达医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232211357”基本信息
注册证编号苏械注准20232211357 [查看相关产品信息]
注册人名称南京舒普思达医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区龙池街道时代大道85号
生产地址南京市六合区龙池街道时代大道85号1-5号楼
产品名称中央监护系统软件
管理类别第二类
型号规格SP-R01(发布版本:1)
结构及组成/主要组成成分中央监护系统软件由应用软件和版权保护设备组成,系统应用软件包括波形监控模块、生理参数监控模块、报警监控模块、单床和多床管理模块、历史回顾模块、数据导入模块、存储打印模块、系统维护模块、登录模块、云端模块(选配),软件载体为U盘,版权保护设备为USB加密狗。
适用范围/预期用途适用于医院对南京舒普思达医疗设备有限公司生产的多参数监护仪监测的心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)、二氧化碳(CO2)获取数据、集中实时显示,并具有存储和打印功能。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/25
生效日期2023/9/25
有效期至2028/9/24
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