注册证编号 | 京械注准20202400413 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京协和洛克生物技术有限责任公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼217室 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼3~4层、5层北侧及536室、4号楼404室 |
产品名称 | 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由测试卡、样本稀释液和ID卡组成 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒适用于体外定量测定人全血或血浆中氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)浓度。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/11/5 |
生效日期 | 2020/11/5 |
有效期至 | 2025/11/4 |