选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400191”基本信息
注册证编号粤械注准20232400191 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)组成。 试剂1(R1):促黄体生成素抗体(鼠源)包被的超顺磁性微粒,含防腐剂(ProClin 300); 试剂2(R2):促黄体生成素抗体(鼠源)吖啶标记结合物,含防腐剂(ProClin 300); 校准品1(CAL1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300); 校准品2(CAL2):Tris缓冲液,含促黄体生成素(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300); 校准品3(CAL3):Tris缓冲液,含促黄体生成素(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的促黄体生成素。临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/1/20
生效日期2023/1/20
有效期至2028/1/19
相关证件推荐