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莱凯医疗器械(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202020476”基本信息
注册证编号京械注准20202020476 [查看相关产品信息]
注册人名称莱凯医疗器械(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区临空经济核心区安祥街10号院3A21
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区1号楼705(委托生产);北京市顺义区马坡镇聚源中路15号院7幢4层(委托生产)
产品名称导丝
管理类别第二类
型号规格型号规格最大外径D(mm),允差plusmn;5%有效长度L(cm),允差plusmn;5%头端型式LKGW10251500.64(0.025英寸)150直头LKGW10281500.71(0.028英寸)150直头LKGW10321500.81(0.032英寸)150直头LKGW10351500.89(0.035英寸)150直头
结构及组成/主要组成成分产品由导丝和导丝保护管组成。其中导丝材料为镍钛合金,导丝外包裹材料由聚四氟乙烯构成,并形成蓝白相间的条纹。
适用范围/预期用途本产品用于在内窥镜下引导输尿管支架或其它器械插入输尿管。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/11/26
生效日期2020/11/26
有效期至2025/11/25
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