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北京北检·新创源生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400757”基本信息
注册证编号京械注准20152400757 [查看相关产品信息]
注册人名称北京北检·新创源生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称二氧化碳测定试剂盒(PEPC酶法)
管理类别第二类
型号规格40ml;40ml×2;40ml×3;40ml×4;40ml×5;40ml×6;40ml×8; 50ml;50ml×2;50ml×3;50ml×4;50ml×5;50ml×6;50ml×8; 60ml;60ml×2;60ml×3;60ml×4;60ml×5;60ml×6;60ml×8; 70ml;70ml×2;70ml×3;70ml×4;70ml×5;70ml×6;70ml×8; 80ml;80ml×2;80ml×3;80ml×4;80ml×5;80ml×6;80ml×8; 90ml;90ml×2;90ml×3;90ml×4;90ml×5;90ml×6;90ml×8; 100ml;100ml×2;100ml×3;100ml×4;100ml×5;100ml×6;100ml×8。
结构及组成/主要组成成分Tris缓冲液pH7.5 25mmol/L NADH >0.6mmol/L 苹果酸脱氢酶(MDH) >4.1KU/L 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC) >0.4KU/L 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) 12.5mmol/L
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中二氧化碳的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/3/20
生效日期2020/3/20
有效期至2025/3/19
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