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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401120”基本信息
注册证编号京械注准20152401120 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法)
管理类别第二类
型号规格60mL;10; 60mL;4; 45mL;6; 60mL;2; 120mL;2; 20mL;1; 2000测试/盒(70mL;4); 1400测试/盒(100mL;2); 1050测试/盒(50mL;3); 700测试/盒(50mL;2); 1400测试/盒(50mL;4); 750测试/盒(25mL;2); 1000测试/盒(70mL;2); 720测试/盒(60mL;3); 1680测试/盒(59mL;4); 1200测试/盒(59mL;2); 1720测试/盒(74mL;4); 750测试/盒(64mL;1)。
结构及组成/主要组成成分两性离子缓冲液(pH7.0) 50.0mmol/L 4-氯苯酚 5.0mmol/L Mg2+ 5.0mmol/L 4-氨基安替比林 0.4mmol/L 三磷酸腺苷 2.0mmol/L 脂蛋白脂肪酶(LPL) >1.8KU/L 甘油激酶(GK) 0.4KU/L 3-磷酸甘油氧化酶(GPO) 1.5KU/L 过氧化物酶 >0.5KU/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中甘油三酯的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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